夜不语诡异档案 第1526章 妞妞的身世（2）

周雨？那那个年轻女人是周雨？我浑身一震，脑子立刻就泥泞起来。周雨明明就已经死掉了，怎么会出现在照片里？难道人死了真的会有灵魂？仔细一看，年轻女子确实依稀有那具叫做周雨的干尸的轮廓和模样。但是妞妞，为什么会认识周雨的？

驼背男人似乎根本就不会说话，他一挥手，便把妞妞打到了墙上。妞妞的身体撞到了墙壁，弹到地上，仿佛受伤了，艰难的爬了几次都没有爬起来。

“妞妞！”时女士再次惨嚎一声，瘫软的跌倒在地。

没有人阻拦后，驼背男人一把抓住了周雨的头发。周雨想要抵抗，但是却无能无力。男人的力量很大，他拖着女孩，将她丢进了其中一口棺材中。男人手里的棺材钉反射着诡异的光泽，周雨仍旧挣扎着，驼背男扬起手里的钉子，朝着女孩的额头使劲儿的钉了下去。

一下！两下！三下！

很快，周雨就倒在了棺材里，血水顺着棺材的木材缝隙流了出来。鲜红的液体流了一地。

驼背男慢吞吞的将棺材的盖子盖上，又用棺材钉将棺材牢牢封死。然后朝着妞妞走了过去！

时女士撕心裂肺的大叫着，她朝照片跑过去，似乎想要跳入照片中，将妞妞救出来。

画面中，驼背男人像是突然发现了什么，猛地一回头。看不清脸部的他，似乎发现了我在偷窥。

男子的脸虽然隐藏在阴影中，可是我仍旧清楚的觉得，他的视线牢牢的凝固在了自己脸上。驼背男咧着阴森的笑，意味深长。

他的眼神冰冷刺骨，吓得我头发都快竖了起来。那个男人认识我，他绝对认识自己！那眼神，是威胁的眼神。他想要杀了我！

可为什么，明明是一副照片中的男子，他为什么要杀我？

还没等我回过味，就在这瞬间，棺材店的门‘啪’的一声，再次牢牢的关上了。

时女士一眨不眨的看着照片，浑身都在发抖。我和时悦颖也惊魂未定，不知所措。过了好久，时女士才仿佛缓过劲儿般，摸索着坐在椅子上，对妹妹说：“悦颖，去电视柜抽屉里拿一根烟给我。”

时悦颖下意识的照做了。

“六七年没抽过烟了，没想到还有拿起它的时候。唉！”时女士拿着烟，点燃，深深的吸了一口。像是决定了什么般，用锐利的眼神死死的看着我：“小奇奇，我真的能相信你吗？”

“不知道。”我摇头苦笑：“不要跟一个失忆的人谈信任。”

时女士也苦笑起来：“是啊。我跟你谈什么信任。那么下一个问题，你真的能把我的妞妞救出来？”

“只要信息足够，我应该能找到妞妞。”我的话里留了一丝余地。废话，一天时间而已，就遇到了那么多匪夷所思的事情，我现在也不敢保证什么了。

显然看到了照片中诡异一幕的时女士也没有了太多的选择。她低头，优雅的又吸了几口烟，轻声道：“还能怎么样，我现在，就把知道的一切，通通告诉你！”

接着，时女士讲了一个就连时悦颖也不知道的，更加离奇惊悚的故事。

故事，要从十八年前说起。

那时的时女士不过才十八岁，刚刚踏入大学的象牙塔中。

人们说，大学就像学生们最后一道保护膜，他们聚在一起，一起取暖，一起共享资源，一起等待即将到来的社会生活。

它是大多数人踏入社会的最后一道加工厂。有人在这里被加工得面目全非，成了一个道貌岸然的君子，还有人没被包装，也没被加工，只是一直在试图找寻自己的出路。都说人生经历的几个阶段中，大学是最自由的。现实是刻苦的学生在大学里创造第二人生，堕落的学生在虚幻世界里游离。

大学生活看似波澜不惊，可一旦稍有风吹草动，便会惊起一**涟漪。大一快结束时，时女士学校有一位和她挺要好的学姐从宿舍的7楼跳楼自杀了。事发时，只有她一个人在宿舍。没人知道她为何跳楼，但唯一能肯定的是作为大学生，所有人其实都承受了太多关于前途和家庭的压力。

时女士为此，稍微调查了一下要好学姐自杀的前因后果。直到知道那位学姐曾经有一位恋人时，大胆的她完全不知大脑的哪根筋抽掉了，跑去责问那个男生是不是逼学姐自杀的罪魁祸首。

那个男生叫阿诚，没想到，他，最后成为了时女士的丈夫。大学毕业后两人就结了婚，回头想想，从结婚到现在，也整整流逝掉了十四个年头。

“我知道姐夫，他一个人养家。要养你，还有姐姐你嫁人时带去的我这个拖油瓶。姐夫一直都很辛苦。”提到时女士的丈夫，时悦颖也有些黯然。姐夫对自己很不错。

“七年前，我怀孕了。我和你姐夫都很兴奋，因为我身体不好，要小宝宝完全是在玩命。但我坚持要生下来，哪怕没命都可以。因为她，是我和诚哥生命的延续。”时女士坐在椅子上，声音轻轻的。

但是从语气中，我隐隐感到，似乎故事就快要出现波澜了。

“悦颖，你知道我顺利的生下了妞妞，然后诚哥就失踪了。其实其中的缘由，真的一言难尽。唉！”时女士摇了摇头：“怀孕前期还好，都挺顺利的，我和你姐夫一直兴奋的等待着宝宝降生。但是当妞妞在肚子里六个月大时，问题出现了！”

“妞妞被判断为，有可能患上了先天性皮肤缺失。”时女士痛苦的说。

“先天性皮肤缺失？”时悦颖一脸惊愕，她果然不知道这件事。甚至连这种病都没听说过。

我低声解释道：“先天性皮肤缺失又称皮肤再生不良，是一种世界罕见的疾病，它是指在一个或几个区域内的表皮、真皮及有时皮下组织出现先天性缺失。自1767年首次报道距今已有200多年，全世界共报道约500例，我国数十例，有资料显示该病的发病率为十万分之一，死亡率达17.8%。”